GMP（Good Manufacturing Practice，生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是由國(guó)家食藥監(jiān)總局認(rèn)證的規(guī)?；称匪幤飞a(chǎn)須遵從的條例和規(guī)章，這要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸和質(zhì)量控制等方面達(dá)到法規(guī)相關(guān)要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范。

　　依托于國(guó)家級(jí)生物平臺(tái)——亦莊生物醫(yī)藥園，艾柏森（北京）生物科技有限公司為客戶提供GMP級(jí)別的抗體生產(chǎn)服務(wù)。

　　公司以抗體藥物研發(fā)一條鏈解決方案為基礎(chǔ)，我們主要為客戶提供抗體制備、重組蛋白/抗體制備、蛋白晶體學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、噬菌體庫(kù)構(gòu)建、噬菌體庫(kù)篩選，單克隆抗體藥物開(kāi)發(fā)（抗體篩選、抗體藥效學(xué)、抗體測(cè)序、抗體分析、抗體人源化與親和力成熟、表位作圖、抗體工程改造）、穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建與cGMP生產(chǎn)、細(xì)胞免疫（CAR-T/CAR-NK）、生物信息學(xué)、藥理毒理學(xué)等相關(guān)技術(shù)服務(wù)。

相關(guān)服務(wù):

●  重組抗體制備服務(wù)

●  穩(wěn)定細(xì)胞系開(kāi)發(fā)

●  cGMP生產(chǎn)

●  蛋白表達(dá)純化技術(shù)服務(wù)

技術(shù)平臺(tái):

●   蛋白表達(dá)與純化平臺(tái)